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productos de cuidado oral GUM ® ® Paroex control de placa profesional para la salud de las encías óptima. GUM ® Paroex ® ha sido específicamente formulado con un sistema de doble acción antiséptica para proporcionar el máximo control de la placa para una óptima salud de las encías. Contiene: La clorhexidina digluconato, el profesional de referencia para el control de la placa y el mantenimiento de la salud de las encías. Es un amplio espectro antiséptico que elimina eficazmente los microorganismos nocivos de la placa bacteriana con una sustantividad superior que le permite proporcionar una acción de larga duración. La clorhexidina ataca la estructura de placa existente e inhibe la adhesión de la nueva placa mediante la destrucción de los microorganismos que son responsables de su formación. Cloruro de cetilpiridinio (CPC). un agente anti-placa y para neutralizar la toxina para una máxima protección antibacteriana. El refuerzo de la clorhexidina con el CPC también está diseñado para ayudar a una mejor neutralizar todas las toxinas liberadas por las bacterias en la boca. De hecho, cuando las bacterias mueren y desagregan, liberan toxinas pro-inflamatorias llamadas lipopolisacárido (LPS), y su eliminación es por lo tanto un componente esencial de una terapia periodontal antibacteriana completa. GUM ® Paroex ® está indicado en el tratamiento fase de tratamiento y mantenimiento de los problemas en las encías, así como para la ortodoncia, implantología, estomatitis protésica, pre y post cirugía bucal, el cuidado dental de los ancianos y de los pacientes que son incapaces de realizar una higiene oral adecuada . GUM ® Paroex ® ha sido especialmente formulado sin alcohol en tres niveles y se graduó personalizadas de la acción de clorhexidina para hacer frente a todas las fases de la salud de las encías: GUM ® ® Paroex aerosol del no-alcohol (0,20% CHX + 0,05% CPC): Intensivo de Acción Local GUM ® ® Paroex enjuague sin alcohol y gel (0,12% CHX + 0,05% CPC): para tratamiento a corto plazo GUM ® ® Paroex enjuague sin alcohol y pasta de dientes (0,06% CHX + 0,05% CPC): para la prevención diaria GUM ® Paroex gel y pasta de dientes ® han sido especialmente formulado sin agentes espumantes aniónicos (tales como lauril sulfato de sodio) con el fin de garantizar la máxima eficacia de los ingredientes activos clave y para evitar una posible irritación de la mucosa oral. También contienen: La vitamina E, uno de los antioxidantes más potentes, para ayudar a neutralizar los radicales libres que las células del tejido de las encías ataque Aloe Vera para ayudar a nutrir y calmar la irritación de los tejidos de la boca Pro-vitamina B5, un agente tónico, para ayudar a revitalizar la mucosa oral GUM ® ® Paroex 0,06% pasta de dientes, que está diseñado para la prevención diaria, también contiene 950ppm de iones fluoruro con el fin de ayudar a mantener los dientes fuertes y sanos. GUM & registro; Paroex & registro; Gluconato de Clorhexidina USP, 0.12% Enjuague Bucal DESCRIPCIÓN: Paroex® es un enjuague oral que contiene 0,12% de gluconato de clorhexidina (1,1'-hexametilen bis [5- (p-clorofenil) biguanida] di-D-gluconato) en una base que contiene agua desionizada, propilenglicol, glicerina, polioxil 40 aceite de ricino hidrogenado, sabor a menta, acesulfamo de potasio, FD & amp; C rojo # 40 y D & amp; C Red # 33. Paroex® es una solución casi neutro (intervalo de pH 5-7). El gluconato de clorhexidina es una sal de clorhexidina y ácido glucónico. Su estructura química es: Farmacología clínica: Paroex® proporciona una actividad antimicrobiana durante el enjuague bucal. La importancia clínica de gluconato de clorhexidina y rsquo; s actividades antimicrobianas no está claro. toma de muestras microbiológicas de la placa ha demostrado una reducción general de los recuentos de ciertas bacterias ensayadas, tanto aeróbico y anaeróbico, que van desde 54-97% a través de seis meses y rsquo; utilizar. El uso de gluconato de clorhexidina enjuague oral en un estudio clínico de seis meses no dio lugar a ningún cambio significativo en la resistencia bacteriana, una proliferación de microorganismos potencialmente oportunistas u otros cambios adversos en el ecosistema microbiano oral. Tres meses después de su uso hlorhexidine gluconato se suspendió, el número de bacterias en la placa habían regresado a los niveles basales y la resistencia de bacterias de la placa de gluconato de clorhexidina fue igual a al inicio del estudio. Farmacocinética: Los estudios farmacocinéticos con 0,12% de gluconato de clorhexidina enjuague oral indican aproximadamente el 30% del ingrediente activo se mantiene en la cavidad oral después de lavado. Este fármaco retenido se libera lentamente en los fluidos orales. Los estudios realizados en seres humanos y animales demuestran gluconato de clorhexidina se absorbe poco en el tracto gastrointestinal. El nivel medio en plasma de gluconato de clorhexidina alcanzó un máximo de 0.206 mg / g en los seres humanos 30 minutos después de que se ingiere una dosis de 300 mg de la droga. niveles detectables de gluconato de clorhexidina no estaban presentes en el plasma de estos sujetos 12 horas después de que se administra el compuesto. La excreción de gluconato de clorhexidina se produjo principalmente a través de las heces ( 90%). Menos de 1% del gluconato de clorhexidina ingeridos por estos sujetos se excretó en la orina. INDICACIONES Y USO: Paroex® (gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0.12%) está indicado para su uso entre las visitas dentales como parte de un programa profesional para el tratamiento de la gingivitis como se caracteriza por enrojecimiento e hinchazón de las encías, incluyendo sangrado gingival al sondaje. Paroex® no ha sido probado en pacientes con gingivitis ulcerosa necrosante aguda (GUNA). Para los pacientes que tienen la gingivitis y la periodontitis coexistente, ver Precauciones. Contraindicaciones: Paroex® no debe ser utilizado por personas que se sabe que son hipersensibles a gluconato de clorhexidina u otros ingredientes de la fórmula. ADVERTENCIAS: El efecto de Paroex® en periodontitis no se ha determinado. Un aumento en el cálculo supragingival se observó en los ensayos clínicos en los usuarios de enjuague bucal de gluconato de clorhexidina en comparación con los usuarios de control. No se sabe si los resultados de gluconato de clorhexidina oral Vía de enjuague en un aumento en el cálculo subgingival. depósitos de cálculo deberán ser eliminados mediante una profilaxis dental a intervalos no superiores a seis meses. La anafilaxia, así como reacciones alérgicas graves, han sido reportados durante el uso postcomercialización con productos dentales que contienen clorhexidina. Véase Contraindicaciones. PRECAUCIONES: Generales 1. Para los pacientes que tienen que coexisten la gingivitis y la periodontitis, la presencia o ausencia de inflamación gingival tras el tratamiento con Paroex® no deben utilizarse como un importante indicador de la periodontitis subyacente. 2. Paroex® puede causar manchas de las superficies orales, tales como superficies dentales, restauraciones, y el dorso de la lengua. No todos los pacientes experimentarán un aumento significativo en toothstaining visualmente. En pruebas clínicas, 56% de gluconato de clorhexidina usuarios enjuague oral mostró un aumento mensurable de la mancha anterior facial, en comparación con 35% de los usuarios de control después de seis meses; 15% de gluconato de clorhexidina usuarios enjuague oral desarrolló lo que se juzga que la mancha pesada, en comparación con 1% de los usuarios de control después de seis meses. Mancha será más pronunciado en pacientes que tienen acumulaciones pesadas de placa no removida. Manchas resultantes del uso de Paroex® no afecta negativamente a la salud de las encías u otros tejidos orales. Las manchas se puede eliminar de la mayoría de las superficies de los dientes mediante técnicas profilácticas profesionales convencionales. tiempo adicional puede ser necesaria para completar la profilaxis. La discreción se debe utilizar cuando se prescribe a pacientes con restauraciones facial anterior con superficies rugosas o márgenes. Si la mancha natural no se puede retirar de estas superficies por una profilaxis dental, los pacientes deben ser excluidos del tratamiento Paroex® si decoloración permanente es inaceptable. Mancha en estas áreas puede ser difícil de eliminar mediante profilaxis dental y en raras ocasiones puede requerir la sustitución de estas restauraciones. 3. Algunos pacientes pueden experimentar una alteración en la percepción del gusto mientras se somete a tratamiento con Paroex® (gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0,12%). raros casos de alteración del gusto permanente siguientes gluconato de clorhexidina al uso de enjuague bucal se ha informado a través de la vigilancia posterior a la comercialización del producto. Embarazo: efectos teratogénicos, embarazo categoría B. Los estudios de reproducción han sido realizados en ratas y conejos a dosis de gluconato de clorhexidina hasta 300 mg / kg / día y 40 mg / kg / día, respectivamente, y no han revelado evidencia de daño al feto. Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Madres lactantes: No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se Paroex® enjuague oral se administra a mujeres lactantes. En los estudios de parto y lactancia con ratas, no se observó evidencia de parto deteriorado o de efectos tóxicos en los cachorros lactantes cuando el gluconato de clorhexidina se administró a las presas en dosis que eran más de 100 veces mayor que la que resultaría de de una persona que ingirieron 30 ml (2 dosis) de gluconato de clorhexidina por día. Uso pediátrico: la eficacia y la seguridad de Paroex® clínicos no han sido establecidas en niños menores de 18 años. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: En un estudio en ratas de agua potable, efectos cancerígenos, no se observó a dosis de hasta 38 mg / kg / día. efectos mutágenos no se observaron en dos estudios de mutagénesis de mamífero in vivo con gluconato de clorhexidina. Las dosis más altas de clorhexidina utilizados en un ensayo de dominante letal de ratón y una prueba citogenética de hámster fueron 1,000 mg / kg / día y 250 mg / kg / día, respectivamente. No se observó evidencia de alteración de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 100 mg / kg / día. REACCIONES ADVERSAS: Los efectos secundarios más comunes asociados con gluconato de clorhexidina enjuague bucal son: 1) un aumento de la tinción de los dientes y otras superficies orales; 2) un aumento en la formación de cálculo; y 3) una alteración en la percepción del gusto; ver Advertencias y precauciones. irritación oral y los síntomas de tipo alérgico locales se han reportado de manera espontánea como efectos secundarios asociados con el uso de enjuague de gluconato de clorhexidina. Se informaron los siguientes efectos secundarios de la mucosa oral, durante los ensayos clínicos controlados con placebo para adultos: úlcera aftosa, gingivitis groseramente obvio, trauma, ulceración, eritema, descamación, lengua con sarro, la queratinización, la lengua geográfica, mucocele, y el frenillo corto. Cada ocurrió a una frecuencia de menos de 1,0%. Entre los informes posteriores a la comercialización, los síntomas más frecuentes de la mucosa oral asociados con gluconato de clorhexidina enjuague bucal son estomatitis, gingivitis, glositis, úlcera, sequedad de boca, hipoestesia, edema glossal, y parestesia. irritación menor o descamación superficial de la mucosa oral se han observado en pacientes tratados con gluconato de clorhexidina enjuague bucal. Se han dado casos de glándula parótida hinchazón y la inflamación de las glándulas salivales (sialoadenitis) reportado en pacientes que utilizan gluconato de clorhexidina enjuague bucal. SOBREDOSIS: La ingestión de 1 o 2 onzas de Paroex® (gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0.12%) por un niño pequeño ( 10 kg de peso corporal) pueden dar lugar a molestias gástricas, incluyendo náuseas. la atención médica debe ser buscada si hay más de 4 onzas de Paroex® es ingerida por un niño pequeño. Dosis y administración: la terapia Paroex® (gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0.12%) se debe iniciar después directamente una profilaxis dental. Los pacientes que utilizan Paroex® deben ser reevaluados y se les da una profilaxis a fondo a intervalos de no más de seis meses. Se recomienda usar un enjuague dos veces al día, por vía oral durante 30 segundos, mañana y noche, después de cepillarse los dientes. La dosis habitual es de 15 ml (1/2 onzas líquidas marcada en la copa) de Paroex® sin diluir. Los pacientes deben ser instruidos para no enjuagar con agua, u otros enjuagues bucales, cepillarse los dientes o comer inmediatamente después de usar Paroex®. Paroex® no está pensado para la ingestión y debe ser expectorado después del aclarado. SUMINISTRO: Paroex® se suministra como un líquido de color rosa en los siguientes tamaños: 4 onzas líquidas (118 ml) (NDC 52376-021-04) botellas de plástico de color ámbar casquillo conchild resistente. 16 fl oz (473 ml) (NDC 52376-021-02) botellas de plástico de color ámbar con tapa a prueba de niños, individualmente envuelto por contracción con una taza de dosis. ALMACÉN a 20ºC a 25ºC (68ºF a 77ºF), se permiten variaciones de 15ºC a 30ºC (59ºF a 86ºF) [Véase USP temperatura ambiente controlada]. Sólo con receta médica Mantener fuera del alcance de los niños Fabricado por: Sunstar Americas, Inc., Chicago IL 60630 Para abrir, presione hacia abajo mientras gira el casquillo. Para sellar, gire hasta clics tapa y es apretado. Instrucciones de uso: Llenar taza de dosis a la línea de llenado (15 ml). Buches en la boca sin diluir durante 30 segundos, y luego escupir. Utilice después del desayuno y antes de acostarse. O bien, utilizar según lo prescrito por su dentista. Nota: Para minimizar el sabor medicinal, no se enjuague con agua inmediatamente después de su uso. Sólo con receta médica Mantener fuera del alcance de los niños Ingredientes: 0,12% El gluconato de clorhexidina en una base que contiene agua desionizada, propilenglicol, glicerina, polioxil 40 aceite de ricino hidrogenado, sabor a menta, acesulfamo de potasio, FD & amp; C Rojo # 40 y D & amp; C Red # 33. QUÉ ESPERAR CUANDO SE USA Paroex® (gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0.12%): Su dentista le ha recetado Paroex® para tratar su gingivitis - para ayudar a reducir el enrojecimiento y la inflamación de las encías, y también para ayudar a controlar el sangrado de las encías. Utilice Paroex® regularmente, según las indicaciones de su dentista, además del cepillado y el hilo dental todos los días. Escupir después de su uso. Paroex® no se debe tragar. Si se presentan síntomas alérgicos tales como erupciones en la piel, picor, hinchazón generalizada, dificultad para respirar, mareos, taquicardia, malestar estomacal o diarrea, busque atención médica inmediatamente. Paroex® no debe ser utilizado por personas que tienen una sensibilidad a la misma o de sus componentes. Paroex® puede causar un poco de decoloración de los dientes, o aumentos en la formación de sarro (cálculos), particularmente en áreas donde las manchas y el sarro por lo general se forman. Es importante ver a su dentista para la eliminación de cualquier mancha o el sarro al menos cada seis meses, o con mayor frecuencia si su dentista aconseja. Tanto las manchas y el sarro pueden ser removidos por su dentista o higienista. El enjuague bucal de clorhexidina gluconato puede causar decoloración permanente de algunos empastes en los dientes delanteros. Para minimizar la decoloración, debe cepillarse y usar el hilo dental todos los días, las áreas que comienzan a decolorarse destacando. Paroex® puede tener un sabor amargo para algunos pacientes y puede afectar a cómo los alimentos y bebidas de sabor. Esto se convertirá en menos notable en la mayoría de los casos con el uso continuo de Paroex®. Para evitar la interferencia gusto, enjuague con Paroex® después de las comidas. No enjuague con agua u otros enjuagues bucales inmediatamente después de enjuagar con Paroex®. Si usted tiene alguna pregunta o comentario sobre Paroex®, póngase en contacto con su dentista, farmacéutico o Sunstar Americas, Inc. al 1-800-528-8537. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ALMACÉN a 20ºC a 25ºC (68ºF a 77ºF), se permiten variaciones de 15ºC a 30ºC (59ºF a 86ºF) [Véase USP temperatura ambiente controlada]. Fabricado por: Sunstar Americas, Inc. Schaumburg, IL 60195 Ficha de datos de seguridad de materiales. Terapéuticamente equivalente a Peridex & registro. *** *** Peridex & registro; es una marca comercial registrada de 3M & registro; La tendencia suicida y fármacos antidepresivos Los antidepresivos aumentaron el riesgo en comparación con el placebo de pensamiento y comportamiento suicida (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo del trastorno depresivo mayor (TDM) y otros trastornos psiquiátricos. Cualquiera que considere el uso de PAXIL o cualquier otro antidepresivo en un niño, adolescente o adulto joven debe equilibrar este riesgo con la necesidad clínica. Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos más allá de los 24 años; hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. La depresión y otros trastornos psiquiátricos son a su vez asociados con un aumento en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Las familias y los cuidadores deben ser advertidos de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. PAXIL no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos. (Ver ADVERTENCIAS. Empeoramiento clínico y riesgo de suicidio, información del paciente. Y precauciones. Uso pediátrico). DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS PAXIL (clorhidrato de paroxetina) es una droga psicotrópica administrado por vía oral. Es la sal de hidrocloruro de un compuesto fenilpiperidina identificado químicamente como (-) - trans-4R - (4'fluorophenyl) 3S - [(3 ', 4'-metilendioxifenoxi) metil] hemihidrato de hidrocloruro de piperidina y tiene la fórmula empírica de C 19 H 20 FNO 3 & bull; HCl & bull; & frac12; H 2 O. El peso molecular es 374,8 (329,4 base libre). La fórmula estructural de hidrocloruro de paroxetina es: clorhidrato de paroxetina es un polvo inodoro, de color blanquecino, que tiene un punto de fusión de 120 y el grado; a 138 y el grado; C y una solubilidad de 5,4 mg / ml en agua. tabletas Cada comprimido recubierto con película contiene clorhidrato de paroxetina equivalente a la paroxetina como sigue: 10 mg y ndash; amarilla (anotado); 20 mg y ndash; rosa (anotado); 30 mg y ndash; azul, 40 mg y ndash; verde. Los ingredientes inactivos consisten en fosfato cálcico dibásico dihidratado, hipromelosa, estearato de magnesio, polietilenglicoles, polisorbato 80, glicolato de almidón sódico, dióxido de titanio, y 1 o más de los siguientes: D & amp; C Red No. 30 laca de aluminio, D & amp; C Amarillo No . 10 laca de aluminio, FD & amp; C Blue No. 2 laca de aluminio, FD & amp; C amarillo No. 6 lago de aluminio. Suspensión para la administración oral Cada 5 ml de líquido de color naranja, con sabor a naranja contiene hidrocloruro de paroxetina equivalente a la paroxetina, 10 mg. Los ingredientes inactivos consisten en polacrilina de potasio. celulosa microcristalina, propilenglicol, glicerina, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, citrato de sodio dihidrato, ácido cítrico anhidro, sacarina de sodio. aromas, FD & amp; C Amarillo No. 6 laca de aluminio, y la emulsión de simeticona, USP. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la paroxetina (Paxil, Paxil CR, Pexeva)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: erupción cutánea o urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informe de cualquier aparición o empeoramiento de los síntomas a su médico, tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar clorhidrato de paroxetina (Paxil)? Antes de tomar paroxetina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: antecedentes personales o familiares de trastorno bipolar / maníaco-depresiva, antecedentes personales o familiares de intentos de suicidio, problemas hepáticos, problemas renales, convulsiones, baja en sodio en la sangre , úlceras intestinales / sangrado (úlcera péptica) o trastornos hemorrágicos, historial personal o familiar de glaucoma (de ángulo cerrado). Este medicamento puede causar mareos, somnolencia o visión borrosa. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada. La última revisión RxList: 26/09/2014 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Paroex Paroex & registro; (Gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0.12%) DESCRIPCIÓN: Paroex & registro; es un enjuague oral que contiene 0,12% de gluconato de clorhexidina (bis 1,1'-hexametilen [5- (p-clorofenil) biguanida] di-D-gluconato) en una base que contiene agua desionizada, propilenglicol, glicerina, polioxil 40 aceite de ricino hidrogenado , sabor a menta, acesulfamo potásico, FD & amp; C rojo # 40 y D & amp; C rojo # 33. Paroex & registro; es una solución casi neutro (intervalo de pH 5-7). El gluconato de clorhexidina es una sal de clorhexidina y ácido glucónico. Su estructura química es: Farmacología clínica: Paroex & registro; proporciona actividad antimicrobiana durante el enjuague oral. La importancia clínica de la actividad antimicrobiana de clorhexidina gluconato no está claro. toma de muestras microbiológicas de la placa ha demostrado una reducción general de los recuentos de ciertas bacterias ensayadas, tanto aeróbico y anaeróbico, que van desde 54-97% a través del uso de seis meses. El uso de gluconato de clorhexidina enjuague oral en un estudio clínico de seis meses no dio lugar a ningún cambio significativo en la resistencia bacteriana, una proliferación de microorganismos potencialmente oportunistas u otros cambios adversos en el ecosistema microbiano oral. Tres meses después de su uso de gluconato de clorhexidina se interrumpió, el número de bacterias en la placa habían vuelto a los niveles de línea de base y la resistencia de bacterias de la placa para el gluconato de clorhexidina fue igual a la de la línea de base. Farmacocinética: Los estudios farmacocinéticos con 0,12% de gluconato de clorhexidina enjuague oral indican aproximadamente el 30% del ingrediente activo se mantiene en la cavidad oral después de lavado. El fármaco retenido se libera lentamente en los fluidos orales. Los estudios realizados en seres humanos y animales demuestran gluconato de clorhexidina se absorbe poco en el tracto gastrointestinal. El nivel medio en plasma de gluconato de clorhexidina alcanzó un máximo de 0.206 y micro; g / g en los seres humanos 30 minutos después de que se ingiere una dosis de 300 mg de la droga. niveles detectables de gluconato de clorhexidina no estaban presentes en el plasma de estos sujetos 12 horas después de que se administra el compuesto. La excreción de gluconato de clorhexidina se produjo principalmente a través de las heces ( 90%). Menos de 1% del gluconato de clorhexidina ingeridos por estos sujetos se excretó en la orina. INDICACIONES Y USO: Paroex & registro; (Gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0.12%) está indicado para su uso entre las visitas dentales como parte de un programa profesional para el tratamiento de la gingivitis como se caracteriza por enrojecimiento e hinchazón de las encías, incluyendo sangrado gingival al sondaje. Paroex & registro; no ha sido probado en pacientes con gingivitis ulcerosa necrosante aguda (GUNA). Para los pacientes que tienen la gingivitis y la periodontitis coexistente, ver Precauciones. Contraindicaciones Paroex & registro; no debe ser utilizado por personas que se sabe que son hipersensibles a gluconato de clorhexidina u otros ingredientes de la fórmula. ADVERTENCIAS: El efecto de Paroex & registro; en la periodontitis no se ha determinado. Un aumento en el cálculo supragingival se observó en los ensayos clínicos en los usuarios de enjuague bucal de gluconato de clorhexidina en comparación con los usuarios de control. No se sabe si los resultados de gluconato de clorhexidina oral Vía de enjuague en un aumento en el cálculo subgingival. depósitos de cálculo deberán ser eliminados mediante una profilaxis dental a intervalos no superiores a seis meses. La anafilaxia, así como reacciones alérgicas graves, han sido reportados durante el uso postcomercialización con productos dentales que contienen clorhexidina. Véase Contraindicaciones. Para los pacientes que tienen gingivitis y periodontitis coexisiting, la presencia o ausencia de inflamación gingival tras el tratamiento con Paroex & registro; no debe ser usado como un importante indicador de la periodontitis subyacente. Paroex & registro; puede causar manchas de las superficies orales, tales como superficies dentales, restauraciones, y el dorso de la lengua. No todos los pacientes experimentarán un aumento significativo en toothstaining visualmente. En pruebas clínicas, 56% de gluconato de clorhexidina usuarios enjuague oral mostró un aumento mensurable de la mancha anterior facial, en comparación con 35% de los usuarios de control después de seis meses; 15% de gluconato de clorhexidina usuarios enjuague oral desarrolló lo que se juzga que la mancha pesada, en comparación con 1% de los usuarios de control después de seis meses. Mancha será más pronunciado en pacientes que tienen acumulaciones pesadas de placa no removida. Mancha resultante del uso de Paroex & registro; no afecte negativamente a la salud de las encías o de otra tissues. Stain oral puede ser retirado de la mayoría de las superficies de los dientes mediante técnicas profilácticas profesionales convencionales. tiempo adicional puede ser necesaria para completar la profilaxis. La discreción se debe utilizar cuando se prescribe a pacientes con restauraciones facial anterior con superficies rugosas o márgenes. Si la mancha natural no puede ser removido de estas superficies por una profilaxis dental, los pacientes deben ser excluidos de Paroex & registro; tratamiento si decoloración permanente es inaceptable. Mancha en estas áreas puede ser difícil de eliminar mediante profilaxis dental y en raras ocasiones puede requerir la sustitución de estas restauraciones. Algunos pacientes pueden experimentar una alteración en la percepción del gusto mientras se somete a tratamiento con Paroex & registro; (Gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0,12%). raros casos de alteración del gusto permanente siguientes gluconato de clorhexidina al uso de enjuague bucal se ha informado a través de la vigilancia posterior a la comercialización. Efectos teratogénicos Embarazo Categoría B. Estudios de reproducción han sido realizados en ratas y conejos a dosis de gluconato de clorhexidina hasta 300 mg / kg / día y 40 mg / kg / día, respectivamente, y no han revelado evidencia de daño al feto. Sin embargo, no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Madres lactantes: No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se Paroex & registro; enjuague oral se administra a mujeres lactantes. En los estudios de parto y lactancia con ratas, no se observó evidencia de parto deteriorado o de efectos tóxicos en los cachorros lactantes cuando el gluconato de clorhexidina se administró a las presas en dosis que eran más de 100 veces mayor que la que resulta de una persona que ingirieron 30 ml (2 dosis) de gluconato de clorhexidina por día. Uso pediátrico: la eficacia y la seguridad de Paroex & registro clínico; no han sido establecidas en niños menores de 18 años. Carcinogénesis, mutagénesis y deterioro de la fertilidad: En un estudio en ratas de agua potable, efectos cancerígenos, no se observó a dosis de hasta 38 mg / kg / día. efectos mutágenos no se observaron en dos estudios de mamífero in vivo mutagénesis con gluconato de clorhexidina. Las dosis más altas de clorhexidina utilizados en un ensayo de dominante letal de ratón y una prueba citogenética de hámster fueron 1,000 mg / kg / día y 250 mg / kg / día, respectivamente. No se observó evidencia de alteración de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 100 mg / kg / día. REACCIONES ADVERSAS: Los efectos secundarios más comunes asociados con gluconato de clorhexidina enjuague bucal son: 1) un aumento de la tinción de los dientes y otras superficies orales; 2) un aumento en la formación de cálculo; y 3) una alteración en la percepción del gusto; ver Advertencias y precauciones. irritación oral y los síntomas de tipo alérgico locales se han reportado de manera espontánea como efectos secundarios asociados con el uso de enjuague de gluconato de clorhexidina. Se informaron los siguientes efectos secundarios de la mucosa oral, durante los ensayos clínicos controlados con placebo para adultos: úlcera aftosa, gingivitis groseramente obvio, trauma, ulceración, eritema, descamación, lengua con sarro, la queratinización, la lengua geográfica, mucocele, y el frenillo corto. Cada ocurrió a una frecuencia de menos de 1,0%. Entre los informes posteriores a la comercialización, los síntomas más frecuentes de la mucosa oral asociados con gluconato de clorhexidina enjuague bucal son estomatitis, gingivitis, glositis, úlcera, sequedad de boca, hipoestesia, edema glossal, y parestesia. irritación menor o descamación superficial de la mucosa oral se han observado en pacientes tratados con gluconato de clorhexidina enjuague bucal. Se han dado casos de glándula parótida hinchazón y la inflamación de las glándulas salivales (sialoadenitis) reportado en pacientes que utilizan gluconato de clorhexidina enjuague bucal. SOBREDOSIS: La ingestión de 1 o 2 onzas de Paroex & registro; Y IUML; & raquo; & iQuest; (gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0.12%) por un niño pequeño ( 10 kg de peso corporal) pueden dar lugar a molestias gástricas, incluyendo náuseas. la atención médica debe ser buscada si hay más de 4 onzas de Paroex & registro; es ingerida por un niño pequeño. Dosis y administración: Paroex & registro; terapia (gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0.12%) se debe iniciar después directamente una profilaxis dental. Los pacientes que utilizan Paroex & registro; debe ser reevaluado y dado una profilaxis a fondo a intervalos de no más de seis meses. El uso recomendado es dos veces al día, por vía oral enjuagar 30 segundos, mañana y noche, después de cepillarse los dientes. La dosis habitual es de 15 ml sin diluir de Paroex & registro ;. Los pacientes deben ser instruidos para no enjuagar con agua, u otros enjuagues bucales, cepillarse los dientes o comer inmediatamente después de usar Paroex & registro ;. Paroex & registro; no está destinado a la ingestión y debe ser expectorado después de enjuagar. Paroex & registro; se suministra como un líquido de color rosa en los siguientes tamaños: 4 onzas líquidas (118 ml) (NDC 52376-021-04) botellas de plástico de color ámbar con tapa a prueba de niños. 16 fl oz (473 ml) (NDC 52376-021-02) botellas de plástico de color ámbar con tapa a prueba de niños, individualmente envuelto por contracción con una taza de dosis. ALMACÉN a 20 y ordm; C a 25 y ordm; C (68 y ordm; F a 77 y ordm; C), excursiones permitido 15 & ordm; C a 30 & ordm; C (59 & ordm; C a 86 y ordm; C) [Véase USP temperatura ambiente controlada]. Mantener fuera del alcance de los niños. Fabricado por: Sunstar Americas, Inc., Chicago IL 60630 Revised: July 2014 Para abrir, presione hacia abajo mientras gira la tapa. Para sellar, gire hasta clics tapa y es apretado. Instrucciones de uso: Llenar taza de dosis a la línea de llenado (15 ml). Buches en la boca sin diluir durante 30 segundos, y luego escupir. Utilice después del desayuno y antes de acostarse. O bien, utilizar según lo prescrito por su dentista. Nota: Para minimizar el sabor medicinal, no se enjuague con agua inmediatamente después de su uso. Mantener fuera del alcance de los niños y IUML;. & Raquo; & iQuest; Ingredientes: 0,12% El gluconato de clorhexidina en una base que contiene agua desionizada, propilenglicol, glicerina, polioxil 40 aceite de ricino hidrogenado, sabor a menta, acesulfamo de potasio, FD & amp; C Rojo # 40 y D & amp; C Red # 33. ¿Qué esperar cuando se utiliza Paroex & registro; (Gluconato de clorhexidina enjuague bucal USP, 0.12%): Su dentista le ha recetado Paroex & registro; para tratar su gingivitis - para ayudar a reducir el enrojecimiento y la inflamación de las encías, y también para ayudar a controlar el sangrado de las encías. Utilice Paroex & registro; regularmente, según las indicaciones de su dentista, además del cepillado y el hilo dental todos los días. Escupir después de su uso. Paroex & registro; no debe ser ingerido. Si se presentan síntomas alérgicos tales como erupciones en la piel, picor, hinchazón generalizada, dificultad para respirar, mareos, taquicardia, malestar estomacal o diarrea, busque atención médica inmediatamente. Paroex & registro; no debe ser utilizado por personas que tienen una sensibilidad a la misma o de sus componentes. Paroex & registro; puede causar un poco de decoloración de los dientes, o aumentos en la formación de sarro (cálculos), particularmente en áreas donde las manchas y el sarro por lo general se forman. Es importante ver a su dentista para la eliminación de toda mancha y el sarro al menos cada seis meses, o con mayor frecuencia si su dentista aconseja. Tanto las manchas y el sarro pueden ser removidos por su dentista o higienista. El enjuague bucal de clorhexidina gluconato puede causar decoloración permanente de algunos empastes en los dientes delanteros. Para minimizar la decoloración, debe cepillarse y usar el hilo dental todos los días, las áreas que comienzan a decolorarse destacando. Paroex & registro; puede tener un sabor amargo para algunos pacientes y puede afectar a cómo los alimentos y bebidas de sabor. Esto se convertirá en menos notable en la mayoría de los casos con el uso continuo de Paroex & registro; . Para evitar la interferencia gusto, enjuague con Paroex & registro; despues de las comidas. No enjuague con agua u otros enjuagues bucales inmediatamente después de enjuagar con Paroex & registro; . Si usted tiene alguna pregunta o comentario sobre Paroex & registro ;. póngase en contacto con su dentista, farmacéutico o Sunstar Americas, Inc. al 1-800-528-8537. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ALMACÉN a 20 y ordm; C a 25 y ordm; C (68 y ordm; F a 77 y ordm; C), excursiones permitido 15 & ordm; C a 30 & ordm; C (59 & ordm; C a 86 y ordm; C) [Véase USP temperatura ambiente controlada]. Fabricado por: Sunstar Americas, Inc., Chicago IL 60630 Panel principal 1789P NDC 52376-021-02 Paroex & registro; (Gluconato de clorhexidina) ORAL RINSE USP, 0.12% 1 pinta (16 onzas) (473 ml) MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS TABLET Parox CR 12,5 mg ¿Cuál es la paroxetina para: Este medicamento es un antidepresivo ISRS, recetado para la depresión mayor, el trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de pánico, ansiedad social y trastorno de ansiedad generalizada. Aumenta la cantidad de serotonina, una sustancia natural en el cerebro que ayuda a mantener el equilibrio mental. ¿Cómo funciona la Paroxetina: La paroxetina aumenta las sustancias químicas en el cerebro. Con un bajo estado de ánimo (depresión), hábitos de sueño y alimentación pueden mejorar rápidamente. Otros signos pueden tomar hasta 4 a 6 semanas para conseguir mejor. ¿Cómo debe ser utilizado paroxetina: Para sacar el mayor provecho, no se salte ninguna dosis. Puede tomarlo con o sin alimentos. Tome con comida si le produce malestar estomacal. Tomar por la mañana. Productos de acción prolongada: Tragar entero. No mastique, rompa ni triture. Hay un líquido (suspensión) si no puede tragar las pastillas. Agitar bien antes de usar. Los que poseen tubos de alimentación también pueden usar el líquido. Enjuague la sonda de alimentación antes y después de administrar el medicamento. Los efectos secundarios comunes de la paroxetina: Mareos, adormecimiento, visión borrosa, o incapacidad para pensar con claridad. Evitar conducir y realizar tareas o actividades que requieran un buen estado de vigilancia o una visión clara hasta que vea cómo le afecta este medicamento. Nervioso y excitable. Dolor de cabeza. Malestar estomacal o vómitos. Muchas comidas pequeñas y frecuentes, cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. heces blandas (diarrea). Boca seca. El buen cuidado de la boca, chupar un caramelo sin azúcar o masticar chicle sin azúcar pueden ayudar. Ver al dentista con frecuencia. Cambio en la capacidad sexual. Generalmente esto se puede volver a la normalidad. No es capaz de dormir. ¿Qué hago si me olvido de una dosis Tome la dosis que olvidó tan pronto como se piensa en ello. Si está cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario normal. No tome 2 dosis al mismo tiempo, ni dosis adicionales. No cambie la dosis ni suspenda el medicamento. Hable con el médico. ¿Qué precauciones debo tomar al tomar Paroxetina: Si es alérgico a la paroxetina o cualquier otro componente de este medicamento. Informe a su médico si usted es alérgico a alguna droga. No olvide informarlo acerca de su alergia y lo ha afectado. Esto incluye sarpullido; urticaria; Comezón; dificultad para respirar; sibilancias; tos; hinchazón de la cara, labios, lengua, o la garganta; o cualesquiera otros signos. Si ha tomado isocarboxazid, fenelzina, tranilcipromina en los últimos 14 días. inhibidores de la monoamino oxidasa (ej, isocarboxazida, fenelzina, tranilcipromina) deben dejar de tomarse 14 días antes de iniciar este fármaco. Tomando las dos al mismo tiempo puede causar presión arterial alta arriesgado. ¿Cuándo tengo que buscar ayuda médica Si cree que hubo una sobredosis, llame al centro de control de intoxicaciones o el departamento de emergencias. Los signos de una muy mala reacción a la droga. Estos incluyen sibilancias; opresión en el pecho; fiebre; Comezón; tos fuerte; azul o gris color de la piel; convulsiones; o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Si usted está planeando lastimarse o el deseo de lastimarse empeora. Incapacidad para pensar claramente y con la lógica. gran cambio en el equilibrio. Agitación, temblores, sudoración o rigidez muscular. Muy nervioso o excitable. Un pulso acelerado. Muy malestar estomacal o vómitos. heces muy blandas (diarrea). Cualquier hematomas o hemorragias. Si aparece un sarpullido. efecto secundario o problema de salud no es mejor o se siente peor. ¿Puedo tomar paroxetina con otros medicamentos: A veces los medicamentos no son seguros cuando se los toma junto con otros medicamentos y alimentos. - Tomar juntos puede causar efectos secundarios negativos. - Asegúrese de hablar con su médico acerca de todos los medicamentos que toma. ¿Hay alguna restricción de alimentos ¿Cómo almaceno paroxetina: Almacenar en un lugar fresco y seco, lejos del alcance de los niños. - Las medicinas no deben ser usadas pasado el día de vencimiento. embarazo categoría Categoría D. Existe evidencia positiva de riesgo fetal humano basado en datos de reacciones adversas de la experiencia o estudios de investigación o comercialización en los seres humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales. Clasificación terapéutica Este medicamento es un antidepresivo ISRS, recetado para la depresión mayor, el trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno de pánico, ansiedad social y trastorno de ansiedad generalizada. Aumenta la cantidad de serotonina, una sustancia natural en el cerebro que ayuda a mantener el equilibrio mental.